临沂环视微丸科技有限公司讲解说阿莫西林归属于青霉素类抗生素，可口服，口服可达74-94%（单胃动物）。阿莫西林化学结构式中含有氨基侧链，与氨苄西林比较，在其侧链苯环上多了一个羟基，所以二者十分类似。

  阿莫西林首要的抗菌作用的是其根本分子结构β-内酰胺环（存在于6-氨基青霉烷酸中），与细菌内膜靶位点可专一性的结合，使细菌黏肽（细胞壁）组成酶的活性收到克制，构成组成细胞壁黏肽的进程受阻，然后损坏或损坏细菌的细胞壁，构成细胞壁缺损、完整性收到损坏，促使细胞的通透性增加、许多水进入细胞，致使菌体因胀裂而“自爆”，以到达敏捷杀灭敏感细菌的作用。

  阿莫西林的抗菌谱和体外抗菌作用，与氨苄西林根本相同，但阿莫西林对沙门氏菌和肠球菌的抗菌作用更强。

体外抗菌试验研讨证明，阿莫西林的灭菌作用与氨苄西林比较，作用更敏捷、更强（约2倍）。

  分析首要原因，可能是阿莫西林比氨苄西林对细菌细胞壁，有更强的穿透力。当两药一同作为细菌细胞壁时，阿莫西林充分发挥了克制细菌细胞壁组成的作用。

  阿莫西林对胃酸相当安稳，单胃动物内服后74%~92%吸收，胃肠道内容物影响其吸收速率，但不影响吸收程度，故可混饲给药，平等剂量内服后，阿莫西林血清浓度比氨苄西林高1.5~3倍。